WHO ने COVID-19 के लिए रेमेडिसविर के खिलाफ आग्रह किया क्योंकि स्वास्थ्य विशेषज्ञ इसकी प्रभावशीलता पर टकराते हैं

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                दवा को अंतःशिरा, महंगा और जटिल रूप से प्रशासित करने के लिए दिया जाता है, पैनल ने निष्कर्ष निकाला कि इसका मृत्यु दर या रोगियों के लिए अन्य महत्वपूर्ण परिणामों पर कोई सार्थक प्रभाव नहीं है।
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                    <img class="fp-lazy" title="WHO ने COVID-19 के लिए रीमेडिसविर के खिलाफ आग्रह किया क्योंकि स्वास्थ्य विशेषज्ञ इसकी प्रभावशीलता पर टकराते हैं" alt="WHO ने COVID-19 के लिए रीमेडिसविर के खिलाफ आग्रह किया क्योंकि स्वास्थ्य विशेषज्ञ इसकी प्रभावशीलता पर टकराते हैं" src="https://images.firstpost.com/wp-content/uploads/2020/11/AP20324778306504-1.jpg?impolicy=website&amp;width=640&amp;height=363"/>



                <p class="wp-caption-text">

                    हंगरी के डेब्रेसेन में डेब्रेसेन विश्वविद्यालय के केनेजी ग्युला टीचिंग अस्पताल के इंस्टीट्यूट ऑफ इंफेक्शनोलॉजी में एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता द्वारा ड्रग रेमेडिसविर वाली एक बोतल आयोजित की जाती है।  चित्र साभार: Zsolt Czegledi / MTI AP के माध्यम से,


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                विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने उपचार के लिए एंटी-वायरल दवा रेमेडिसविर के उपयोग पर अपने दिशानिर्देशों को अपडेट किया था <span class="t-out-span"><a href="https://www.asianpaints.com/healthshield?cid=DI_N18_DM_B&amp;utm_source=news18&amp;utm_medium=fixed&amp;utm_campaign=RHS&amp;utm_content=banner" target="_blank" class="covid-tooltip" rel="noopener noreferrer">COVID-19</a><span class="div-covid-tooltip"><a href="https://www.asianpaints.com/healthshield?cid=DI_N18_DM_B&amp;utm_source=news18&amp;utm_medium=fixed&amp;utm_campaign=RHS&amp;utm_content=banner" target="_blank" rel="noopener noreferrer"><img src="https://www.firstpost.com/static/images/300x100_asianpaint.gif"/></a></span></span>  रोगी, चाहे उनकी बीमारी कितनी भी गंभीर क्यों न हो, क्योंकि जीवित रहने के अवसरों पर इसका कोई "महत्वपूर्ण प्रभाव" नहीं है।

ये नए दिशानिर्देश डब्ल्यूएचओ सॉलिडैरिटी ट्रायल के आंकड़ों पर आधारित थे, जिसमें रेमेडिसविर, हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन, लोपिनवीर / रीतोनवीर और इंटरफेरॉन सहित पुनर्विकसित दवाओं के लिए मरीजों की प्रतिक्रियाओं का परीक्षण किया गया था। COVID-19 उपचार। परीक्षण के दौरान, 2,750 स्वयंसेवकों को रेमेड्सविर, 954 एचसीक्यू, 1,411 लोपिनवीर, 651 इंटरफेरॉन प्लस लोपिनवीर, 1,412 केवल इंटरफेरॉन और 4,088 प्लेसीबो दिए गए। यह पाया गया कि वहाँ था थोड़ा या कोई प्रभाव नहीं इन दवाओं के परिणाम पर COVID-19 28 दिन की अवधि में। इस परीक्षण के अंतरिम परिणाम 15 अक्टूबर को प्रकाशित किए गए थे

विश्व स्वास्थ्य संगठन की सॉलिडैरिटी ट्रायल विश्व की सबसे बड़ी चल रही यादृच्छिक नियंत्रण क्षमता है COVID-19 चिकित्सा विज्ञान।

निर्णय निर्णय

शुरुआती तौर पर इबोला वायरस के इलाज के रूप में विकसित किया गया, रेमेड्सविर मई में प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि अस्पताल में रहने की लंबाई कम हो COVID-19 औसतन 15 से 10 दिनों तक पीड़ित।

इस परीक्षण के आंकड़ों और तीन अन्य यादृच्छिक परीक्षणों के आंकड़ों को देखने के बाद, जिसमें 7,000 रोगियों के डेटा शामिल थे, डब्लूएचओ गाइडलाइन डेवलपमेंट ग्रुप (जीडीजी) ने कहा कि “वर्तमान में उपलब्ध डेटा पर कोई सबूत-आधारित नहीं है कि यह रोगी-महत्वपूर्ण परिणामों में सुधार करता है”। विशेषज्ञों के अंतरराष्ट्रीय समूह में 28 नैदानिक ​​देखभाल विशेषज्ञ, 4 रोगी-साथी और एक नैतिकतावादी शामिल हैं।

एक के अनुसार डब्ल्यूएचओ का बयानसाक्ष्य ने मृत्यु दर, यांत्रिक वेंटिलेशन की आवश्यकता, नैदानिक ​​सुधार के समय और अन्य रोगी-महत्वपूर्ण परिणामों पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं होने का सुझाव दिया। हालांकि, समूह का मानना ​​है कि अधिक शोध की आवश्यकता है।

चूंकि दवा को अंतःशिरा रूप से देना पड़ता है और प्रशासन के लिए महंगा और जटिल होता है, इसलिए पैनल ने निष्कर्ष निकाला कि इसका मृत्यु दर या रोगियों के लिए अन्य महत्वपूर्ण परिणामों पर कोई सार्थक प्रभाव नहीं है, एक रिपोर्ट द्वारा रायटर राज्यों।

“विशेष रूप से लागत और संसाधन निहितार्थ दिए गए … पैनल ने महसूस किया कि जिम्मेदारी प्रभावकारिता के साक्ष्य को प्रदर्शित करने पर होनी चाहिए, जो वर्तमान में उपलब्ध डेटा द्वारा स्थापित नहीं है,” यह कहा।

हालांकि, डब्ल्यूएचओ की सिफारिशें बाध्यकारी नहीं हैं और इसके तथाकथित “जीवित दिशानिर्देश” परियोजना का हिस्सा हैं। यह परियोजना डॉक्टरों को मार्गदर्शन देने की पेशकश करने के लिए डिज़ाइन की गई है ताकि वे महामारी जैसी तेजी से बढ़ती स्थितियों में रोगियों के बारे में निर्णय ले सकें।

आपातकालीन स्वीकृति

अमेरिका, यूरोपीय संघ, भारत और अन्य देशों ने, हालांकि, कई परीक्षणों और अध्ययनों के बाद रेमेडिसविर के उपयोग के लिए अस्थायी मंजूरी दे दी है, जिससे पता चलता है कि इसने कुछ मदद की कोरोनावाइरस रोगियों।

डॉक्टरों को इस बात की अनिश्चितता रहती है कि कब और कब एकमात्र दवा का उपयोग किया जाए, जो सबसे बीमार लोगों के लिए जीवित रहने के लिए बेहतर हो COVID-19 रोगियों: डेक्सामेथासोन या इसी तरह के स्टेरॉयड।

और हाल की खबरों के साथ चीजें सुर्ख हो गईं कि एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग टोसीलिज़ुमाब मदद कर सकता है। रेमेड्सविर पर डब्ल्यूएचओ के प्रमुख अध्ययनों की तरह, अभी भी टोसीलिज़ुमाब पर प्रारंभिक परिणाम अभी तक प्रकाशित नहीं हुए हैं या स्वतंत्र वैज्ञानिकों द्वारा पूरी तरह से समीक्षा नहीं की गई है, जिससे डॉक्टरों को यह पता नहीं चलता है कि क्या करना है।

पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय के शोधकर्ता डॉ डेरेक एंगस ने कहा, “यह एक वास्तविक विचित्रता है, जो इन उपचारों के कई परीक्षणों का अध्ययन करने में शामिल है। “हमें विवरण देखने की जरूरत है।”

मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल में संक्रामक रोग प्रमुख डॉ। रोशेल वालेंस्की ने सहमति व्यक्त की। चिकित्सा पत्रिका के संपादक के साथ गुरुवार को पॉडकास्ट में उन्होंने कहा, “प्रेस रिलीज द्वारा दवा का अभ्यास करना वास्तव में कठिन है।”

गिलियड ने भी इस पर बात की पिछला अवसर और कहा कि WHO का डेटा “असंगत, कई यादृच्छिक प्रमाणों से अधिक मजबूत सबूतों के साथ, रीमेडिविर के नैदानिक ​​लाभ को सत्यापित करने वाले सहकर्मी-समीक्षित पत्रिकाओं में प्रकाशित अध्ययन है।” उनका मानना ​​है कि डब्ल्यूएचओ का परीक्षण उतना कठोर नहीं है जितना कि महामारी के दौरान कंपनी ने परीक्षण किया था।

एक बयान में, गिलियड ने कहा कि दवा को विभिन्न अन्य राष्ट्रीय संगठनों द्वारा वायरस के लिए एक उपचार के रूप में देखा जाता है।

“हम निराश हैं जब डब्ल्यूएचओ दिशानिर्देश इस समय इस सबूत को नजरअंदाज करते दिखाई देते हैं, जब दुनिया भर में मामले नाटकीय रूप से बढ़ रहे हैं और डॉक्टर वेक्लेरी पर भरोसा कर रहे हैं और रोगियों के लिए पहले से अनुमोदित एंटीवायरल उपचार के रूप में COVID-19 । ”

रेमेड्सवियर को वेक्लेरी के नाम से भी जाना जाता है।

तारों से इनपुट के साथ

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